长春肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在考虑治疗方案，需要全面了解潜在用药选择的朋友。
- 常规治疗效果不佳，希望寻找更多治疗可能性的朋友。
- 希望对自身情况有更深入了解，为后续治疗决策做准备的朋友。
- 想了解自身遗传风险，评估家族成员健康状况的朋友。
- 在长春等地，希望获得更个性化健康管理建议的朋友。
- 希望评估化疗药物可能带来的反应，提前做好心理和生理准备的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对血液中肿瘤基因信息的'全面普查'。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因，主要关注几个方面：第一，是寻找可能适合靶向药物的基因变化，比如某些特定的突变。第二，是评估您对免疫治疗（如PD-1抑制剂）可能的效果，主要通过分析肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）这两个指标。第三，是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四，分析可能与化疗药物效果及副作用相关的基因型。第五，评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。最后，还包含HLA新生抗原的分析。它能提供丰富的基因层面的信息，作为您和专业人士探讨治疗方案的参考。需要了解的是，它基于血液样本，其结果受多种因素影响，是辅助信息之一。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的静脉血即可，无需空腹。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在长春的合作服务点完成采样，或者选择邮寄采样包到家，由专业护士上门采样，非常方便。采样后，样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的下一代测序技术，针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术成熟稳定。实验室有严格的质量控制流程来保障检测过程的可靠性。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读。请您理解，任何检测都存在技术本身的局限，其结果基于血液样本，且基因信息复杂，报告内容需要由专业人士结合您的全面情况进行综合解读。如果报告提示了某些重要发现，您的顾问会协助您理解其意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，目前不在医保报销范围内，费用为24000元。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样过程简单，如选择邮寄服务，请按指引预约护士上门。
- 从样本送达实验室起，约10个工作日可出具报告。
- 报告为专业医学信息，解读环节非常重要，请务必安排时间听取顾问解读。
- 检测结果及相关信息属于个人隐私，我们会严格保密。
- 基因信息是动态变化的，此报告反映的是采样时间点的状况。
- 此检测提供的为辅助参考信息，不能替代专业的医疗诊断与治疗决策。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是在术后复查阶段做的，主要想看微小残留病灶（MRD）。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告，解释了当前结果的意义，让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史，很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导，是我们监测类产品的核心目标。
因为工作经常出差，预约上门采血时间很难固定。客服帮我协调改了三次时间，每次都很痛快，没有一丝不耐烦，最后还根据我的实时位置推荐了附近合作网点作为备选。这种灵活的方案解决了我最大的麻烦，服务弹性很棒。
机构回复
能够根据您的实际情况，提供灵活、便捷的解决方案，让检测服务融入您繁忙的生活，是我们应该做的。感谢您的理解与配合，很高兴最终顺利完成了采样！
环境干净专业没问题。但可能因为名气大，周末预约的人较多，按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些，减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。
机构回复
感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题，我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力，并优化预约排期系统，以期更精准地控制每个时段的接待量，提升您的体验。
检测本身我觉得是准的，和病情相符。主要不满是价格偏高，而且医保不能报销，全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高，但还是希望未来价格能更亲民，或者有更多渠道可以分担费用。
机构回复
我们深知您的经济压力，也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助，尽力减轻患者负担。
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
父亲肺癌，检测后我收到一条短信，提示报告已出，但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息，只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式，对我们家属来说非常友好，避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节，这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理，力求在传达必要信息的同时，最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
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